山西太原中博基因受理中心 介绍
作为一家具备国际水平的基因检测机构,中博基因受理中心拥有先进的检测设备和一支高素质的专业团队。我们的检测方法包括DNA测序、基因芯片分析、PCR扩增等多种技术手段,能够全面、准确地解读个体的基因信息。无论是基因性疾病的筛查、遗传性疾病的风险评估,还是亲子关系的验证,我们都能够提供精准的结果和专业的解读。
在亲子鉴定方面,中博基因受理中心具备国内领先的技术和经验。我们采用最先进的STR-DNA分析技术,通过对被检测者的DNA样本进行比对和分析,可以准确判断亲子关系。无论是父子、母子、兄弟姐妹,还是祖孙关系,我们都能够给出可靠的结果,为家庭成员间的亲子关系提供权威的证明。
中博基因受理中心注重服务质量和客户体验。我们与国内外多家权威机构合作,不断引进最新的技术和研究成果,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还提供专业的咨询服务,为客户解答疑惑,帮助他们更好地理解基因检测的意义和结果。我们的咨询热线4009-603-608全天候为客户提供服务,随时解答他们的问题。
探索基因奥秘,揭开亲子之谜,中博基因受理中心将一直秉持科学、专业、诚信的原则,为客户提供最好的基因检测服务。无论是对自身基因的了解,还是对亲子关系的确认,我们都将竭诚为客户提供帮助,助力他们拥抱更健康、更美好的未来。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测